«Спинраза» для лечения больных мышечной атрофией детей поступит в Прибайкалье 20 января
Минздрав Иркутской области осуществляет процедуру закупки лекарственного препарата «Спинраза», необходимого для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Ожидаемая дата поставки – 20 января 2021 года.
Как только препарат поступит в регион, пациентов незамедлительно обеспечат им, – пояснил министр здравоохранения региона Яков Сандаков. «Спинразу» доставят в Областную детскую клиническую больницу. Всех нуждающихся в препарате детей госпитализируют для введения препарата в условиях стационара.
Напомним, в 2021 году «Спинразу» внесли в перечень жизненно необходимых лекарственных препаратов.
• В начале января свою историю рассказала СМИ жительница Братска Евгения Жданова. У ее дочери, которой год и 10 месяцев, спинальная мышечная атрофия второго типа, диагноз ей поставили в ноябре. Чтобы обеспечить малышку необходимым препаратом, мать обратилась в Минздрав региона, но там не отреагировали.
• Евгения подала на министерство в суд, который обязал Минздрав обеспечить ребенка «Спинразой». 25 декабря выяснилось, что ведомство не успело произвести закупку, из-за чего средства снова ушли в бюджет.
• 5 января правительство Иркутской области пообещало в этом году обеспечить «Спинразой» всех детей региона со СМА, нуждающихся в дорогостоящем лечении. По данным ведомства, всего в Прибайкалье 16 больных мышечной атрофией детей, всем им необходима «Спинраза».
